"A dokik azt mondták, csak képzelődöm. 43 éves vagyok, és bármikor meghalhatok"

Itt állíthatja be, hogy a Google keresőben elsők között legyen a Bors rák
PUBLIKÁLÁS: 2026. október 30. 17:00
Hatalmasat tévedtek az orvosok. Most azzal a tudattal kell ébrednie minden nap egy 43 éves édesanyának: nem tudhatja, mennyi ideje van még hátra.

A dokik gyakorlatilag egy éven keresztül azzal nyugtatták a háromgyermekes édesanyát: csak beképzeli, hogy valami baj van, felesleges aggódnia. Még akkor sem vették igazán komolyan, amikor már olyan nagy volt a tumor, hogy sokan terhesnek hitték. Végül kiderült: a világ egyik legritkább rákjában szenved, ami ráadásul már szét is terjedt a testében. Az orvosok sem tudnak válaszokat adni, hiszen ők maguk sem igazán ismerik a betegséget, aminek 1973-as felfedezése óta eddig 150 esetét jegyezték fel – az egész világon.

"I have one of the rarest cancers in the world - and there's no known treatment"
Nicola nem tudja, mikor győzi le a ritka rák a testét
Fotó: Nicola & Andrew Crymble / SWNS

Az Észak-Írországban, Annalongban élő Nicola Crymble először 2024 februárjában tapasztalt vérzést és szokatlan fájdalmat, miután eltávolították a spirálját. Azonnal felkereste az orvosát, aki azonban azzal küldte haza: alighanem csak a közelgő menopauza okozza a tüneteit, felesleges aggódnia. A vérzés és a fájdalom azonban nem múlt el. Amikor hónapokkal később, 2024 decemberében a háromgyermekes édesanya kitapintott egy csomót a hasán, újra úgy döntött: orvoshoz fordul.

"Fel sem tudtam húzni a cipzárat a kabátomon, annyira fel voltam fújódva. Az emberek azt hitték, terhes vagyok. Az orvos azt mondta, valószínűleg csak székrekedés, én azonban tudtam, hogy valami baj van, és ki kell, hogy vizsgáljanak" – mesélte Nicola a The Sun oldalának, hozzátéve: amikor végül kimutatták, hogy van valami a testében, aminek nem kellene ott lennie, akkor is azzal nyugtatták, hogy alighanem egy ciszta, amit kiműtenek, és azonnal jól lesz.

Nicola Crymble és párja, Andrew
Nicola és férje, Andrew
Fotó: Nicola & Andrew Crymble / SWNS / Northfoto

Végül 2025 februárjában műtötték meg az édesanyát, ekkor azonban már a petefészkét és a petevezetékét is el kellett távolítani, hogy megszabadulhassanak a tumortól. Ezt követően derült csak fény a végleges diagnózisra: FATWO (angolul Female Adnexal Tumour of Probable Wolffian Origin), ami a női kismedence rendkívül ritka daganatos megbetegedése. 

Az orvosok azt mondták, ez az egyik legritkább rákfajta, csak 150 esetről tudnak. A férjem, Andrew megkérdezte: Amerikában, az Egyesült-Királyságban, vagy Európában? Az orvos erre azt válaszolta: Nem, a világon

 – idézte fel a most 43 éves édesanya, aki azt is elárulta: hiába faggatták a szakembereket, ők sem tudtak nekik sokat elárulni.

"Kérdezgettem az orvosokat, és egyszerűen nem tudtak válaszolni. Nem láttak még ilyet, és nem tudják, hogy kell kezelni."

Noha a FATWO esetében nem jegyeztek fel jelentős kemoterápiás sikereket, az édesanyánál pedig a továbbterjedt rák elhelyezkedése miatt a műtét szóba sem jöhet, mégis bevállalta a kemoterápiát. Háromhetente kap kezelést, azt azonban nem tudhatja, ezzel mennyi időt nyer, illetve legyőzheti-e egyáltalán a gyilkos kórt. Nivola jelenleg a gyermekei kedvéért igyekszik erősnek mutatni magát, de ez egyre nehezebb.

"Nem megyek értük, hogy elhozzam őket az iskolából, nem vagyok körülöttük, nem dolgozom. Össze vannak zavarodva. Igyekszem kezelni az elvárásaikat, próbálom a víz felett tartani a fejemet, de nehéz" – árulta el.

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.